Belgian Malinois Epilepsy
別名：特發性癲癇、Idiopathic Epilepsy、Primary Epilepsy
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比利時瑪利諾犬的遺傳性特發性癲癇,通常在1-5歲發病。反覆全身性癲癇發作,發作間期神經學檢查正常。需長期抗癲癇藥物控制,預後因控制程度而異。
比利時瑪利諾犬的特發性癲癇源於多基因遺傳缺陷，導致神經元細胞膜離子通道與神經傳導調控異常。興奮性麩胺酸傳導過強、加上 GABA 介導的抑制性傳導不足，使大腦皮質神經元的興奮閾值降低，容易形成同步化的異常放電。此放電由病灶向兩側大腦半球擴散，臨床上表現為反覆的全身性強直陣攣發作；由於屬於功能性而非結構性病變，發作間期神經學檢查與腦部影像通常完全正常。反覆或長時間放電會造成神經元代謝耗竭與興奮性毒性損傷，是發作頻率增加、叢集發作乃至癲癇重積狀態的基礎。
遺傳性癲癇
早期
進展期
主要檢查
鑑別診斷
內科
分診急迫度
急迫・當日就診急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
監測重點
居家照護指示
約70-80%病例可透過藥物控制達到發作頻率減少≥50%。約20-30%為藥物難治性癲癇。需終生服藥,預後因控制程度而異。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・非必要
活動限制
嚴格休息嚴格限制活動 (cage rest / crate rest)，尤其 IVDD 術後・IVDD 術後 6-8 週，癲癇穩定後可漸進恢復
回診追蹤
一般住院天數 2-5 天
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。