British Shorthair Polycystic Kidney Disease
別名：PKD、多囊腎
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英國短毛貓與波斯貓相同的PKD1基因突變,導致腎臟多發性囊腫。逐漸破壞腎組織,最終導致慢性腎衰竭。
英國短毛貓的多囊腎病源於 PKD1 基因的顯性突變,使腎小管上皮細胞的多囊蛋白(polycystin)功能異常,腎元各段(尤其遠端腎小管與集尿管)逐漸形成大小不一、充滿液體的囊腫並持續擴大。囊腫機械性壓迫並取代正常腎實質,伴隨間質纖維化與腎元喪失,使有功能的腎組織進行性減少。隨腎元儲備耗竭,腎絲球過濾率下降,造成尿液濃縮能力喪失(多渴多尿)及含氮廢物滯留,最終於約 7-10 歲進展為慢性腎衰竭,並引發食慾不振、嘔吐與體重下降等尿毒症狀。
遺傳性腎病
早期
進展期
主要檢查
鑑別診斷
原則
內科
分診急迫度
次急迫・近期門診需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・必要
活動限制
適度限制適度活動，鼓勵頻繁排尿・阻塞解除後 1-2 週限制
回診追蹤
一般住院天數 2-4 天（阻塞後）
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。
無法治癒,進行性惡化。多數7-10歲發展為腎衰竭,中位存活期診斷後3-5年。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險