Bull Terrier Polycystic Kidney Disease
別名：鬥牛㹴PKD、Bull Terrier PKD、鬥牛㹴腎囊腫
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鬥牛㹴好發的遺傳性腎臟疾病,腎實質內形成多發性囊腫導致腎功能漸進性喪失。通常青年至中年發病,表現為多渴多尿與氮血症,最終進展至慢性腎衰竭。
鬥牛㹴多囊腎病為疑似體染色體顯性遺傳，致病基因突變導致腎小管上皮細胞異常增生、極性與分泌功能失調，使腎皮質與髓質內形成多發性充液囊腫並隨年齡持續擴大。增大的囊腫壓迫並取代周邊正常腎實質，引發腎間質纖維化與有效腎元進行性減少。隨著腎濃縮能力下降，臨床先出現多渴多尿，繼而因腎絲球濾過率惡化而進展至氮血症、高磷血症與腎性貧血。最終雙側腎臟因囊腫負荷而腫大或萎縮，演變為慢性腎衰竭。
遺傳性腎發育異常
囊腫病理
腎功能喪失
早期
進展期
症狀標籤 （VetPro 鑑別診斷詞彙，9 項）
主要檢查
鑑別診斷
內科
分診急迫度
次急迫・近期門診建議數日內就診評估，非立即危及生命但不宜拖延 (evaluation within days recommended, not immediately life-threatening)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・必要
活動限制
適度限制適度活動，鼓勵頻繁排尿・阻塞解除後 1-2 週限制
回診追蹤
一般住院天數 2-4 天（阻塞後）
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。
進行性疾病,預後取決於囊腫數量與腎功能受損程度。輕度病例可能終生無症狀,中重度病例數月至數年內進展至腎衰竭。早期診斷與支持治療可延長生活品質。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險