Cocker Spaniel Familial Nephropathy
別名：可卡遺傳性腎病、Cocker Spaniel Hereditary Nephropathy、可卡腎小球病
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可卡獵犬遺傳性腎小球疾病,因COL4A4基因突變導致腎小球基底膜異常與進行性腎衰竭。幼年至青年期發病,表現為蛋白尿、氮血症,預後不良,多於數年內進展至末期腎病。
COL4A4 基因突變導致第 IV 型膠原 α4 鏈合成異常，使腎小球基底膜失去正常網狀結構，出現分層、變薄與撕裂。缺陷的基底膜無法維持正常的過濾屏障，足細胞融合與脫落，蛋白質（尤其白蛋白）大量漏入尿液，形成早期持續性蛋白尿。長期蛋白尿造成腎小管上皮損傷與腎間質纖維化，加上進行性腎小球硬化，使有功能的腎元持續喪失，最終於幼年至青年期進展為氮血症、高磷血症與末期腎衰竭，並伴隨腎性高血壓與貧血等全身性後果。
遺傳性膠原缺陷
腎小球病理
進展機轉
早期
進展期
症狀標籤 （VetPro 鑑別診斷詞彙，8 項）
主要檢查
鑑別診斷
內科
用藥（劑量請點入 VetPro）
分診急迫度
次急迫・近期門診需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・必要
活動限制
適度限制適度活動，鼓勵頻繁排尿・阻塞解除後 1-2 週限制
回診追蹤
一般住院天數 2-4 天（阻塞後）
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。
預後不良,進行性疾病無法治癒。公犬多於2歲前進展至末期腎病,母犬進展較緩但仍終將腎衰竭。早期診斷與積極治療可延長數月至2年,但無法阻止進展。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險