Devon Rex Hereditary Myopathy
別名：遺傳性肌病、Congenital Myopathy
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Devon Rex與斯芬克斯貓共有的遺傳性肌肉疾病。幼貓期出現全身肌肉無力、巨食道,易發生吸入性肺炎,預後不良。
德文Rex貓與斯芬克斯貓的遺傳性肌病為體染色體隱性遺傳，源自COLQ基因突變，導致神經肌肉接合處的乙醯膽鹼酯酶無法正常錨定於基底膜，造成先天性肌無力症候群並伴隨肌纖維變性與糖原累積。神經肌肉傳導障礙與肌肉功能缺陷使幼貓自出生數週起出現全身性無力、頸部肌肉無法支撐頭部及咽喉與食道肌肉協調失調。咽喉肌與食道平滑肌功能受損進一步引發吞嚥困難與巨食道，反覆造成食物與唾液逆流及吸入，最終多數患貓於數月內死於吸入性肺炎或呼吸衰竭，預後極差。
遺傳性肌肉代謝異常
早期
進展期
主要檢查
鑑別診斷
原則
內科
分診急迫度
急迫・當日就診急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・非必要
活動限制
嚴格休息嚴格限制活動 (cage rest / crate rest)，尤其 IVDD 術後・IVDD 術後 6-8 週，癲癇穩定後可漸進恢復
回診追蹤
一般住院天數 2-5 天
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。
預後極差,多數幼貓在6月齡前死於吸入性肺炎或呼吸衰竭。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險