Greyhound Neuropathy
別名：靈緹犬多發性神經病變、Polyneuropathy of Greyhounds、Greyhound Polyradiculoneuropathy
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靈緹犬特有的多發性神經病變,通常在 3–9 月齡發病。初期表現為聲音嘶啞、運動不耐,逐漸進展為四肢無力、肌肉萎縮,最終導致癱瘓。由 NDRG1 基因缺失造成，為體染色體隱性遺傳。
靈緹犬神經病變是一種週邊多發性神經病變，與 NDRG1 基因突變相關的施旺細胞（Schwann cell）功能缺陷有關，導致髓鞘維持與軸突支持失常。病理機轉以長度依賴性的軸突退化與節段性髓鞘脫失為主，最先侵犯支配遠端與較長神經纖維（如喉返神經、四肢遠端運動神經），造成神經傳導速度減慢與神經源性肌肉去神經化。臨床上因此先出現喉部支配受損的聲音嘶啞與運動不耐，繼而對稱性四肢無力、肌肉萎縮，並隨吞嚥與呼吸肌神經受累而進展為癱瘓。此為慢性進行性退化過程，與中樞神經病變或癲癇無關。
特發性神經病變
早期
進展期
症狀標籤 （VetPro 鑑別診斷詞彙，9 項）
主要檢查
鑑別診斷
內科
分診急迫度
急迫・當日就診需住院密切監控，若不治療可能發展為危及生命 (requires hospitalization and close monitoring)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・非必要
活動限制
嚴格休息嚴格限制活動 (cage rest / crate rest)，尤其 IVDD 術後・IVDD 術後 6-8 週，癲癇穩定後可漸進恢復
回診追蹤
一般住院天數 2-5 天
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。
預後不良,多數病例進行性惡化。部分犬隻可能在早期穩定,但最終會發展為癱瘓。多數在診斷後6-12個月內因生活品質過差實施安樂死。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險