Interstitial Lung Disease
別名：肺間質病變、ILD、Pulmonary Fibrosis
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肺間質纖維化、發炎或浸潤性病變,導致氣體擴散障礙及限制性呼吸困難。多為慢性進展性疾病。
特發性、過敏性或浸潤性病因觸發肺泡上皮反覆損傷，啟動異常修復；纖維母細胞活化、肌纖維母細胞增生並沉積膠原蛋白，使肺間質逐漸增厚與纖維化（西高地白㹴的特發性肺纖維化為典型）。增厚的肺泡-微血管屏障造成氣體擴散障礙，並使肺順應性下降形成限制性通氣障礙。結果為慢性進展性低血氧、運動不耐與呼吸困難，纖維化一旦形成多不可逆，故預後不良。
特發性
過敏性
浸潤性
早期
進展期
主要檢查
鑑別診斷
內科
分診急迫度
急迫・當日就診急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・非必要
活動限制
限制活動最小化活動與壓力，避免項圈壓迫氣管（改用胸背帶）・症狀緩解後漸進恢復
回診追蹤
一般住院天數 2-5 天
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。
預後不良;特發性肺纖維化為進展性疾病,中位存活時間 6-12 個月;過敏性肺炎若能移除過敏原預後較佳
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險