Myasthenia Gravis
別名:MG、Acquired Myasthenia Gravis、Congenital Myasthenia Gravis、重肌無力症、肌無力症
僅供院內閱讀,請勿對外轉發。內容為 VetPro 稽核分級 Silver 的結構化整理,未經院內獸醫覆核; 劑量、禁忌與交互作用一律以 VetPro 原頁 為準(本頁已略去含劑量的 2 句)。
神經肌肉接合處乙醯膽鹼受體 (AChR) 功能障礙導致的骨骼肌無力疾病,分為先天性與後天性(自體免疫性),後天型為犬最常見的神經肌肉接合處疾病。
後天性 MG 為第 II 型過敏反應(抗體介導的細胞毒殺)。循環中 IgG 抗體與突觸後膜的菸鹼型乙醯膽鹼受體 (nAChR) 結合,透過三種機制破壞神經肌肉傳遞:(1) 補體介導的突觸後膜破壞,加速 AChR 降解;(2) 抗體交聯 AChR,加速受體內化 (antigenic modulation);(3) 抗體直接阻斷 ACh 與 AChR 結合位點。最終結果為突觸後膜可用 AChR 數量大幅減少,安全因子 (safety factor) 降低,神經肌肉傳遞失敗。食道(犬食道全長為橫紋肌)是最常受累的器官之一,導致巨食道症,進而發生吸入性肺炎。胸腺異常(胸腺瘤或胸腺增生)可能提供自身反應性 T 細胞的活化環境,促進抗 AChR 抗體產生。先天性 MG 為遺傳性 AChR 結構或數量缺陷,無自體免疫成分。
急診注意(不含劑量)
急性暴發型 MG 與肌無力危象 (Myasthenic Crisis) 為急症 — 因神經肌肉接合處傳導障礙快速進展全身無力伴呼吸肌衰竭。需立即評估呼吸功能。處理:(1) 氧氣支持/機械通氣(呼吸衰竭時);(3) 靜脈輸液支持;(4) 吸入性肺炎廣效抗生素。膽鹼激性危象(藥物過量)表現類似但伴 SLUDGE 症狀 — 停用抗膽鹼酯酶藥物 + Atropine。區分肌無力危象與膽鹼激性危象至關重要。
後天性(自體免疫性)
先天性
臨床分型
早期
進展期
晚期
常見表現 (名冊獸醫核可,6 項)
只說明這個病常見哪些表現,供學習與鑑別時參考;不是診斷依據,也不代表要做哪一種處置。標「犬」「貓」的只在該物種記錄過。
臨床症狀
來源:語意核心 core-20261016.1
主要檢查
影像
進階檢查
原則
一般處置
用藥(劑量請點入 VetPro)
分診急迫度
急迫・當日就診急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
監測重點
居家照護指示
後天性全身型 MG 犬約 87% 可達到臨床緩解(AChR 抗體降至正常),中位緩解時間約 6-8 個月。局灶型 MG 緩解率與時間類似。合併胸腺瘤者切除後部分可緩解,但存活時間受腫瘤本身影響。吸入性肺炎為最主要死因與預後不良因素 — 合併吸入性肺炎的 MG 犬死亡率顯著升高。急性暴發型預後最差。先天性 MG 無法治癒,需終身 Pyridostigmine 管理,但部分犬可維持良好生活品質。貓 MG 預後謹慎,緩解率可能較犬低。
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險
鑑別診斷
給藥方式(不含劑量)
警訊(出現即回診)
環境調整
飲食管理・非必要
活動限制
嚴格休息嚴格限制活動 (cage rest / crate rest),尤其 IVDD 術後・IVDD 術後 6-8 週,癲癇穩定後可漸進恢復
回診追蹤
一般住院天數 2-5 天
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去,完整內容請看 VetPro 原頁。