Persian Cat PKD
別名：波斯貓多囊性腎病、貓 PKD、Persian cat polycystic kidney disease、Feline PKD1、AD-PKD in cats
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多囊腎病（PKD）是波斯貓最重要的遺傳性腎臟疾病，由 PKD1 基因顯性突變引起。腎臟皮質與髓質形成進行性擴大的液體囊腫，逐漸取代正常腎組織導致慢性腎衰竭。約 36-49% 的波斯貓攜帶此突變。
波斯貓多囊腎病源於 PKD1 基因的體染色體顯性突變（C>A），使腎小管上皮細胞的多囊蛋白功能異常，導致細胞極性與增殖調控失常。受影響的腎小管上皮持續異常增殖並分泌液體，在腎臟皮質與髓質形成多發性囊腫，並自胚胎期起隨年齡進行性擴大。擴大的囊腫機械性壓迫並逐步取代周圍正常腎實質，引發局部缺血、纖維化與腎元喪失，使有功能的腎組織逐漸減少。當腎元儲備耗竭後即出現多飲多尿、氮血症等慢性腎衰竭表現，通常於中老年（約 7-10 歲後）顯現並進行性惡化。
遺傳因素
病理機制
早期
進展期
症狀標籤 （VetPro 鑑別診斷詞彙，8 項）
主要檢查
鑑別診斷
原則
一般處置
用藥（劑量請點入 VetPro）
分診急迫度
次急迫・近期門診需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・必要
活動限制
適度限制適度活動，鼓勵頻繁排尿・阻塞解除後 1-2 週限制
回診追蹤
一般住院天數 2-4 天（阻塞後）
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去，完整內容請看 VetPro 原頁。
PKD 為進行性疾病，但進展速度個體差異大。部分貓可能到 10 歲以上才出現腎衰竭。早期腎臟支持治療可延緩進展。一旦進入 IRIS Stage III-IV 則中位存活數月至1-2 年。繁殖篩選（基因檢測）已顯著降低品種盛行率。
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險