Persian Cat Polycystic Kidney Disease Detail
別名:PKD、多囊腎、Autosomal Dominant PKD
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波斯貓及相關品種最常見的遺傳性腎病,體染色體顯性遺傳。腎臟及肝臟形成多發性液體充填囊腫,逐漸破壞正常組織,最終導致慢性腎衰竭。
波斯貓多囊性腎病源於 PKD1 基因突變,呈體染色體顯性遺傳,單一突變等位基因即足以致病。此突變使腎小管上皮細胞的多囊蛋白功能異常,導致細胞異常增生並分泌液體,使腎小管局部擴張形成多發性充液囊腫;囊腫隨年齡持續增大並壓迫、取代正常腎實質(肝臟膽管亦可同步形成囊腫)。功能性腎元逐漸喪失造成腎臟腫大、表面凹凸不平,最終於中老年(多為 7-10 歲)進展為慢性腎衰竭,出現尿濃縮能力下降、多渴多尿、氮血症與相關全身症狀。
遺傳性腎病
早期
進展期
主要檢查
鑑別診斷
內科
分診急迫度
次急迫・近期門診建議數日內就診評估,非立即危及生命但不宜拖延 (evaluation within days recommended, not immediately life-threatening)
監測重點
居家照護指示
給藥方式(不含劑量)
警訊(出現即回診)
環境調整
飲食管理・必要
活動限制
適度限制適度活動,鼓勵頻繁排尿・阻塞解除後 1-2 週限制
回診追蹤
一般住院天數 2-4 天(阻塞後)
監測頻率
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去,完整內容請看 VetPro 原頁。
無法治癒,進行性惡化。多數貓在7-10歲發展為腎衰竭。早期診斷及腎病管理可延長生存期至數年。平均診斷後存活期3-5年。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險